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首次在癌症患者中进行CRISPR基因编辑试验显示了有希望的结果

2020-02-08 16:58:19来源:

一项涉及CRISPR基因编辑技术的第一项人体试验旨在改变癌症患者的免疫细胞,最近宣布了其发现。该试验是首次公布其结果的试验,它对三名患有晚期癌症的人进行了测试,以检查患者的身体是否可以安全耐受基因编辑的免疫细胞。

所讨论的三名患者均在60多岁时患有对各种癌症治疗均无反应的肿瘤。在试验期间,他们被给予了一定剂量的自己T细胞的CRISPR修饰变体,这些变体经过有意编辑以更有效地杀死癌细胞。将这些修饰的细胞重新引入患者体内不仅没有问题,而且事实证明这些细胞的存活时间比预期的更长。在治疗后的九个月内发现了修饰的细胞。

在治疗期间,所有三名患者的症状都得到了稳定,甚至一名患者的肿瘤缩小了。尽管这种治疗只是一次注射,并且没有继续进行,但结果令人鼓舞,专家们认为该试验取得了成功。

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尽管该试验并未对患者产生持久的变化,但确实证明了基因编辑的免疫细胞可以安全地整合到体内而没有重大并发症。

这对于生物技术股票开发基因编辑药物的消息也令人鼓舞。公司像CRISPR治疗(NASDAQ:CRSP)和Editas医药(NASDAQ:EDIT)都造就了一批候选药物治疗各种遗传性疾病,但安全问题是这种新技术最关心的问题。这些最新的试验结果可能有助于减轻这些担忧,同时为将来进行进一步的测试打开方便之门。